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MFN2 mutation distribution and genotype/phenotype correlation in Charcot-Marie-Tooth type 2.

  • K Verhoeven
  • , KG Claeys
  • , S Züchner
  • , JM Schröder
  • , J Weis
  • , C Ceuterick
  • , A Jordanova
  • , E Nelis
  • , E De Vriendt
  • , M Van Hul
  • , P Seeman
  • , R Mazanec
  • , GM Saifi
  • , K Szigeti
  • , P Mancias
  • , IJ Butler
  • , A Kochanski
  • , B Ryniewicz
  • , J De Bleecker
  • , P Van den Bergh
  • C Verellen, R Van Coster, N Goemans, Michaela Auer-Grumbach, W Robberecht, V Milic Rasic, Y Nevo, I Tournev, V Guergueltcheva, F Roelens, P Vieregge, P Vinci, MT Moreno, HJ Christen, ME Shy, JR Lupski, JM Vance, P De Jonghe, V Timmerman

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftOriginalarbeit

301 Quellenangaben (Web of Science)
OriginalspracheEnglisch
FachzeitschriftBrain
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2006

Wissenschaftszweige

  • 305 Andere Humanmedizin, Gesundheitswissenschaften
  • 302 Klinische Medizin

Forschungsfelder

  • Neurowissenschaften

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